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    <title>エーザイ - ＩＲ更新情報</title>
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    <description>エーザイ株式会社コーポレートサイトのＩＲ情報（株主・投資家の皆様へ）の更新（ニュースリリース、最新情報、インフォメーション）をお伝えします</description>
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    <title>エーザイ - ＩＲ更新情報</title>
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    <title>アルツハイマー型認知症の原因とされる神経毒性を有するプロトフィブリルをターゲットとする新規モノクローナル抗体BAN2401臨床試験を開始</title>
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    <dc:date>2010-09-02T11:00:45+09:00</dc:date>
    <description>　エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫、以下 エーザイ）は、このたび、次世代のアルツハイマー型認知症治療薬として期待される新規モノクローナル抗体BAN2401について、米国で患者様を対象とした臨床試験を開始した、と発表しました。　BAN2401は、アルツハイマー型認知症を惹起させる因子の一つと考えられている、アミロイド毒性凝集体である可溶性プロトフィブリルに選択的に結合して無毒化、脳内からこれを除去する世界で初めてのモノクローナル抗体です。本抗体による治療アプローチは、疾患の進行を停止 ...</description>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2221843_4827.html">
    <title>エリブリンのＦＤＡによる新薬承認審査終了目標日の延長について</title>
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    <dc:date>2010-08-30T21:00:37+09:00</dc:date>
    <description>　エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）の米国子会社であるエーザイ・インクは、米国食品医薬品局（FDA）より、局所進行性・転移性乳がんの適応で新薬承認申請中のエリブリン(E7389)の優先審査レビューを、2010年12月30日までに完了する予定であるという通知を受領しました。これにより、当初指定されていた、2010年9月30日のアクションデートから３カ月間の延長となります。　本延長は、新薬承認申請書類中のCMC（化学、製造、品質管理）パートに関するFDAからの質問に対して当社が行った回 ...</description>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2220234_4827.html">
    <title>アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社　ヒト型抗ヒトＴＮＦモノクローナル抗体「ヒュミラ&amp;#174;」（一般名：アダリムマブ）国内において若年性特発性関節炎に関する効能・効果を追加申請</title>
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    <dc:date>2010-08-30T11:00:47+09:00</dc:date>
    <description>アボット ジャパン株式会社エーザイ株式会社
　アボット ジャパン株式会社（医薬品事業部本社：東京都、代表取締役社長：ゲリー・エム・ワイナー）とエーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役社長兼ＣＥＯ：内藤晴夫）が、国内で共同開発を進めてきたヒト型抗ヒトＴＮＦモノクローナル抗体「ヒュミラ&amp;#174;皮下注40mgシリンジ0.8mL」（一般名：アダリムマブ、以下「ヒュミラ&amp;#174;」）について、このたび、若年性特発性関節炎に関する効能・効果の追加申請を行いました。国内においては、関節リウマチ（200 ...</description>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2199234_4827.html">
    <title>ペランパネル（E2007）はてんかん患者様を対象とした第&amp;#8546;相試験で主要評価項目を達成</title>
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    <dc:date>2010-08-24T11:00:37+09:00</dc:date>
    <description>　エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫、以下、エーザイ）は、　Ｅ２００７（一般名：ペランパネル)について、難治性部分発作を有するてんかん患者様を対象とする臨床第?相試験において有用性が確認された、と発表しました。本剤は、当社が創製した新規化合物であり、グルタミン酸受容体のサブタイプであるAMPA型受容体に対して高選択非競合的に拮抗するメカニズムを有する、ファースト・イン・クラスの薬剤です。
　欧州、アジアを中心にグローバルで実施された本試験（306試験）は、多施設共同、プラセボ対照、無 ...</description>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2196902_5571.html">
    <title>「コーポレートガバナンス報告書」掲載（2010年7月30日）</title>
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    <dc:date>2010-08-23T16:31:40+09:00</dc:date>
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    <title>「2011年3月期第1四半期決算説明会資料、動画」掲載</title>
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    <dc:date>2010-08-02T19:34:43+09:00</dc:date>
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    <title>「2011年3月期第1四半期決算説明会資料」掲載</title>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2127925_4827.html">
    <title>2011年3月期第1四半期決算短信、参考資料掲載</title>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2127292_4827.html">
    <title>当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について</title>
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    <dc:date>2010-07-30T13:30:37+09:00</dc:date>
    <description>会社名エーザイ株式会社代表者名&amp;nbsp;&amp;nbsp;代表執行役社長　内藤 晴夫（コード番号　4523　東証・大証各第1部）問合せ先　執行役　コーポレートコミュニケーション担当
　　　　　　　　　　　　　　　松江　裕二（TEL 03-3817-5120）
当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について　エーザイ株式会社取締役会（議長：谷川紀彦）は、本日開催の取締役会において、社外取締役独立委員会（委員長：矢吹公敏）より提案された「当社企業価値・株主共同の利益の確保 ...</description>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2127337_5570.html">
    <title>「2011年3月期第1四半期決算短信、参考資料」掲載</title>
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    <title>「アニュアルレポート2010」掲載</title>
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    <title>「高用量製剤「アリセプト錠 23mg」に関するカンファレンス」資料掲載</title>
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    <title>「高用量製剤「アリセプト錠 23mg」に関するカンファレンス」資料（英語）掲載</title>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2105956_4827.html">
    <title>中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト&amp;#174;錠23mg」米国で承認を取得</title>
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  <item rdf:about="http://www.rsssuite.jp/eisairss/item_113042_2090050_4827.html">
    <title>「BANZEL&amp;#174;」 (ルフィナマイド) 経口懸濁液に関する新薬承認申請受理</title>
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    <description>　エーザイ株式会社（本社：東京都、社長：内藤晴夫）は、このたび、米国子会社のエーザイ・インクが提出していた、てんかん治療剤「BANZEL&amp;#174;」(一般名：ルフィナマイド)の新剤形である経口懸濁液（40mg/mＬ）の新薬承認申請（New Drug Application: NDA）を米国食品医薬品局（FDA）が受理した、と発表しました。本剤の米国での効能・効果は、「4歳以上の小児および成人における、レノックス・ガストー症候群（Lennox-Gastaut Syndrome: LGS）に伴うて ...</description>
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